Laborant*/in R&D (M/W/D)

in Marburg

Ihr Profil

  • abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*/in oder Bachelor in Biologie
  • solides bioanalytisches Grundlagenwissen samt praktischer Erfahrungen
  • gute bis sehr gute Kenntnisse in Englisch
  • idealerweise Kenntnisse in LIMS, TrackWise, Hermes, RAVE, eCRF

Ihre Aufgaben

  • Erstellen und Kontrollieren von Arbeitsplänen (z.B. Probenahmepläne) und ggf. Abstimmen mit anderen Bereichen, z.B. Produktion, CRD und QC
  • Sicherstellen der Entnahme und Verteilung von Proben
  • Erstellen von Analyseplänen in Absprache mit dem fachlichen Vorgesetzten
  • Vorbereiten, Durchführen, Beobachten, Dokumentieren und Auswerten auch verschiedener Analysen, z.B. pH-Wert- Messungen, Virustitrationen, Gerinnungstests, Immunserologie, zytologische Untersuchungen, HPLC, Funktionsprüfungen von Applikationssystemen
  • Auswerten, Zusammenstellen und Präsentieren von Ergebnissen > Entwickeln neuer oder verbesserter Methoden biologischer Prüfsysteme
  • Entwicklung und Optimierung von Auswerteverfahren > Erstellen von Methodenvalidierungsplänen und Durchführen von Methodenvalidierungen
  • Planung und Durchführung von analytischen Methodenvalidierungsversuchen
  • Planen, Beschaffen und Aufbauen von Geräten für komplexe Versuche im Labor-/Pilotmaßstab
  • Programmieren, Optimieren, Steuern, Bedienen und Überwachen von Geräten, z.B. Chromatografieanlagen, Fermenteranlagen, Präzisionsmessgeräten für Packmittelprüfungen
  • Planen, Durchführen, Dokumentieren, Auswerten und Bewerten von komplexen Versuchen, z.B. bei Klonierung und Expression von Proteinen, Down-Scale-Prozessen, Fermentation, Proteinreinigung, tierexperimentellen inkl. chirurgischen Arbeiten, Optimierung von Applikationssystemen/Packmitteln/ Medical Devices, Methodenentwicklung
  • Durchführen von Datenbankabgleichen oder Recherchen > Erstellen von Entwürfen für Versuchsdesigns, z.B. für DOE> Versuche
  • Auswählen von Geräten, Erstellen von Benutzeranforderungen und Mitwirken an der Bestellung
  • Dokumentiertes Bedienen, Warten und Pflegen von komplexen Geräten, ggf. in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern
  • Planung und Durchführung von Gerätequalifizierungen
  • Organisieren der Verfügbarkeit von Materialien, Lösungen und Reagenzien > Kontrollieren und Pflegen biologischer Systeme, z.B. Virus/Zellstammhaltung, Tierhaltung
  • Erstellen, Bearbeiten und Prüfen von Dokumenten, z.B. SOPs, Prüf> und Betriebsanweisungen, Versuchsplänen, Spezifikationen und technischen Zeichnungen für Packmittel und Medical Devices, Berichten, Ergebnisberichten für GLP> oder klinische Studien, Methodenvalidierungsberichten, ggf. in Englisch
  • Zusammenstellen und Präsentieren von Ergebnissen, ggf. in Englisch > Erstellen von Änderungsanträgen
  • Mitarbeit bei Bearbeitung von Abweichungen
  • Zusammenstellen von Zulassungsunterlagen nach Vorgabe
  • Durchführen von Schulungen in Analysemethoden und an Geräten > Erstellen von laborinternen Personalplänen
  • Fachlicher Ansprechpartner für die Mitarbeiter im Bereich
  • Abstimmen von Versuchsplanungen mit anderen Bereichen oder globalen Standorten in Absprache mit dem Vorgesetzten
  • Fachliche Mitarbeit in abteilungsübergreifenden Projektteams > Teilnehme als Co>Auditor (fachlicher Input bei Durchführung und Erstellung von Berichten)

Unser Angebot:

Die Position ist im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Eine spätere Übernahme durch den Kunden ist nicht ausgeschlossen.
  • leistungsgerechte Bezahlung laut Tarifvertrag GVP/DGB
  • Unterstützung bei einem neuen Berufseinstieg
  • soziale Leistungen und interessante Aufgabengebiete
  • Möglichkeiten der Festanstellung durch unsere Kunden
Sie sind aufgeschlossen, zuverlässig und arbeiten gerne in einem motivierten Team?
Sie möchten Ihre persönlichen Stärken einbringen und auf Dauer erfolgreich sein?
Dann bewerben Sie sich jetzt online unter marburg@persoplan.de.
Bei Fragen und zur Vereinbarung eines Vorstellungstermins stehen wir Ihnen gerne unter der Rufnummer 06421-59096-0 zur Verfügung.

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Ihr persoplan-Team