Prozessspezialist Pharmaindustrie (m/w/d)

in Marburg

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder stellenrelevante Berufserfahrung, bevorzugt im Bereich der aseptischen Pharmazeutika/Massenpharmazeutika, der Biowissenschaften oder der Impfstoffe
  • sehr gutes Englisch in Wort und Schrift
  • Kenntnisse der Good Manufacturing Practice und der FDA-Anforderungen wünschenswert
  • Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit



Ihre Aufgaben

  • Eigenständige Identifizierung und Umsetzung bzw. Unterstützung bei der Umsetzung von Optimierungen der Herstellverfahren hinsichtlich Wirtschaftlichkeit, Ökologie, Qualität und Sicherheit
  • Identifizierung und selbstständige Untersuchung von Abweichungen im GMP Produktionsbereich mit geringem, mittlerem und hohem Schweregrad
  • Leitung von und Mitarbeit in interdisziplinären Untersuchungsteams (z.B. Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Validierung, Qualifizierung und Ingenieurtechnik)
  • Erstellung von Untersuchungsberichten, Dokumentation der Untersuchungsergebnisse im Datenbanksystem (SAP) für die Koordination der Abweichungsuntersuchungen
  • Durchführung von Ursachenanalysen, unter Zuhilfenahme von RCA-Tools und Beurteilung des Produktqualitätseinflusses
  • Definition von korrigierenden und präventiven Maßnahmen zu den bearbeiteten Abweichungsmeldungen
  • Hinwirken auf die Einhaltung der Bearbeitungszeiträume für Abweichungen und CAPAs
  • Vorstellung der Untersuchungsergebnisse in den Leitungsgremien des Standorts (Seniormanagement inklusive der Geschäftsleitung)
  • Mitarbeit an der Vorbereitung von Behördeninspektionen und aktive Teilnahme an Behördeninspektion, inkl. Nachverfolgung und Abarbeitung von Auditfindings 
  • Durchführung bzw. Koordinierung projektartiger Aktivitäten innerhalb des Bereichs
  • Aufrechterhaltung von Fachwissen durch regelmäßige Schulungen wie GMP-Kurse, SOP-Trainings und Anwenderseminare
  • Unterstützung der Produktionsbetriebe in Compliance-Fragen




Unser Angebot:

Die Position ist im Rahmen der ARbeitnehmerüberlassung zu besetzen.
  • übertarifliche Bezahlung
  • einen Arbeitsvertrag nach Tarifvertrag (iGZ/DGB)
  • gute Sozialleistungen inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • einen etablierten und leistungsstarken Arbeitgeber aus Ihrer Region
  • Chance auf Übernahme beim Kundenunternehmen
  • interessante und verantwortungsvolle Aufgaben in einer hochleistungsfähigen Unternehmensgruppe, bei dem Sie durch Ihren Einsatz den Erfolg mitbestimmen
  • ein faires und angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team, bei dem kooperatives Miteinander und offene Kommunikation die Basis für den gemeinsamen Erfolg bilden

Sie sind aufgeschlossen, zuverlässig und arbeiten gerne in einem motivierten Team?
Sie möchten Ihre persönlichen Stärken einbringen und auf Dauer erfolgreich sein?
Dann sind Sie bei persoplan genau richtig!
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung...